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Extraño pero cierto: una persona que nació con dos conjuntos de ADN (una quimera)

Extraño pero cierto: una persona que nació con dos conjuntos de ADN (una quimera)


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Si recuerda su clase de biología de la escuela secundaria con aroma a formaldehído, es posible que recuerde haber aprendido dos cosas sobre el ADN: primero, que es el "código" de todos nuestros genes, y segundo, que cada individuo tiene uno y solo un conjunto. De lo contrario, una persona podría tener dos tipos de sangre diferentes, lo cual es imposible. ¿O es eso?

Resulta que la biografía de la escuela secundaria no tenía todas las respuestas. De hecho, los cuerpos de algunas personas contienen dos conjuntos de ADN.

Una persona que tiene más de un conjunto de ADN es un quimera, y la condición se llama quimerismo. La palabra proviene de la mítica Quimera, una criatura de la mitología griega que es en parte leona, en parte cabra y en parte serpiente.

El tipo más extremo de quimerismo ocurre cuando un gemelo muere temprano en el útero, explica Melissa Parisi, investigadora pediátrica de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. En un movimiento que es a la vez extraño y lógico, el gemelo sobreviviente adquiere algunos de los cromosomas del embrión muerto y termina con dos conjuntos de genes distintos y separados.

Parece material de ciencia ficción, o al menos, gran drama y, de hecho, el fenómeno ha aparecido en programas de televisión como Casa, Todos mis hijos, Ley y orden, y Anatomía de Grey.

En la vida real, el caso más conocido es probablemente el de Lydia Fairchild, quien casi perdió la custodia de sus hijos cuando las pruebas de ADN "demostraron" que no era pariente de ellos. Afortunadamente, los médicos finalmente determinaron que tenía un segundo conjunto de ADN que coincidía.

Pero no es necesario haber tenido un gemelo desaparecido para ser una quimera. Los gemelos fraternos regulares también pueden tener la afección. "Los embriones gemelos a veces 'intercambian' cromosomas entre sí, lo que tiene sentido, dado su suministro de sangre compartido", dice Parisi.

Y sí, si los gemelos son niño / niña, la niña podría terminar con algunos cromosomas masculinos y el niño con cromosomas femeninos. ¿Tiene esto efectos visibles? Algunas veces.

"En ocasiones, el intercambio de células conduce a un trastorno del desarrollo sexual, como que una niña tenga una pequeña cantidad de tejido testicular", dice Parisi. "Pero aunque tenemos muchos complejos sobre este tipo de trastorno, es importante recordar que es simplemente un problema congénito, como el paladar hendido o cualquier otro".

Pero eso es raro. La mayoría de las veces, el quimerismo no se manifiesta de una manera fácil de observar.

El quimerismo no siempre involucra a los gemelos. Incluso las madres y los bebés "intercambian" células durante el embarazo, generalmente en cantidades muy pequeñas. "El ADN de un bebé puede terminar en el torrente sanguíneo de la madre, porque están unidos a través de la placenta", dice Parisi.

Lo contrario también es cierto: un bebé puede adquirir parte del ADN de la madre, en una condición conocida como microquimerismo.

Debido a que el quimerismo generalmente no causa problemas, rara vez se diagnostica, lo que dificulta a los científicos decir qué tan prevalente es realmente el fenómeno. Probablemente sea menos raro de lo que se pensaba. Quizás muchos de nosotros somos quimeras y simplemente no lo sabemos.


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Comentarios:

  1. Donatien

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