General

¿Cómo detectas condiciones anormales durante tu embarazo?

¿Cómo detectas condiciones anormales durante tu embarazo?

Especialista en Salud y Enfermedades de la Mujer del Anadolu Health Center Op.Dr. Nuri Ceydeli, Explicó las pruebas aplicadas para la detección de anomalías durante el embarazo.

Con los rápidos desarrollos en los métodos bioquímicos y citogenéticos, los avances en la tecnología de ultrasonido, muchas anomalías en el embarazo pueden diagnosticarse temprano. Si se desea tener un embarazo saludable, se deben realizar algunas pruebas antes de la concepción y, si se puede realizar el momento adecuado, se deben comenzar varias vitaminas antes del embarazo. Después de esto, se debe consultar al médico tan pronto como se aclare el retraso menstrual y la forma, ubicación y número de embarazos. En esta etapa, se deben usar algunos análisis de sangre para determinar si todo está bien. Después de esto, comienza un proceso importante tanto para la familia como para el médico. Lo primero que todas las familias, ya sean niñas o niños, desean es que sus bebés estén completamente sanos. Lamentablemente, el punto más importante que se debe mencionar aquí no es un análisis de sangre, un método de imagen o una persona que demuestre que un útero es 100% saludable. Con el conocimiento y la tecnología actuales, podemos decirles a todos los bebés que solo tienen un 60-70% de salud y un 30-40% pueden enfrentar varios problemas.

¡Las detecciones de anomalías ahora son más fáciles!

Con el enfoque en el centro seguido, la sensibilidad de las pruebas utilizadas y la experiencia de las personas, las anomalías se minimizan tanto como sea posible. El seguimiento del embarazo se vuelve más problemático con el uso generalizado de la ecografía y la acumulación de experiencia en educación médica. A partir de las 4-5 semanas de embarazo, los bebés comienzan a verse en el útero. Enfoque en los últimos años en todo el mundo 11-14. Esta es la aplicación de la prueba que se llama doble exploración entre semanas e incluye la medición de la translucencia nucal. Con esta prueba, si el grosor nucal del bebé se mide correctamente y la información se ingresa correctamente, se pueden detectar varias enfermedades cromosómicas, especialmente el síndrome de Down, a una tasa del 85%. Pero el punto que no debe olvidarse aquí; El grupo del 15% y la prueba son falsos positivos o falsos negativos. Además, estas pruebas son pruebas de detección aplicadas a toda la sociedad, nunca se debe esperar que muestren una precisión del 100%. Hoy en día, esta prueba de detección doble se realiza de manera rutinaria si se puede evaluar la translucidez nucal del bebé.

Pruebas aplicadas

En general, los controles se realizan mensualmente a menos que haya un problema durante el embarazo. 11-14. En el lactante cuya translucencia nucal es normal entre las semanas de 16 a 18 semanas, se puede realizar una prueba de detección triple o se puede examinar el tercer componente, la proteína AFP, que es diferente de la prueba de detección doble. Esta hormona es un indicador importante del defecto del tubo neural, que es una enfermedad con la apertura de la espalda de los bebés. Si todas estas pruebas están dentro de los límites normales, el siguiente método es un examen de ultrasonido detallado realizado entre las 21 y 22 semanas de gestación, principalmente con la detección de anomalías cardíacas. Por lo general, la ecografía detallada se realiza en muchos centros por personas que realizan este trabajo profesionalmente y que se especializan en perinatología. Si no se detecta ninguna anomalía en este examen, las cosas suelen salir bien. Sin embargo, pueden surgir nuevos problemas en varios sistemas, como los riñones, el cerebro y el corazón, en paralelo con el crecimiento de los bebés en las semanas de embarazo. Estos también se pueden capturar en exámenes de ultrasonido de rutina.

Si se detecta una anomalía ...

Toda la información mencionada hasta ahora incluye procedimientos no invasivos para que las cosas funcionen. Si se detecta una anomalía en la décima semana o más tarde y se cree que está relacionada con el trastorno cromosómico, se realizan una serie de procedimientos de intervención. Estos son respectivamente 9-11. Muestra de vellosidades coriónicas entre 16 y 16 semanas, 16-18. amniocentesis entre semanas. En todos estos procesos, la base principal es la determinación cromosómica de las células pertenecientes al bebé y la reproducción en medios especiales. De esta manera, se revelan una serie de enfermedades cromosómicas detectables en el período temprano y si el problema es incompatible con la vida, los bebés pueden ser evacuados. Sin embargo, este diagnóstico y evacuación no siempre es fácil. Los problemas éticos y médicos a veces surgen aquí. En general, si el comité correspondiente lo aprueba, es posible realizar una evacuación médica al dar a luz a un bebé con anomalías hasta la semana 24. Después de esta semana, los problemas se vuelven más complicados. En muchas clínicas, los embarazos con problemas incompatibles con la vida se interrumpen si son aprobados por consejos médicos especiales. Tomar decisiones aquí no es fácil. Porque a medida que avanza la semana de gestación, es difícil para la familia y el médico interrumpir el embarazo. Al mismo tiempo, la posibilidad de complicaciones aumenta rápidamente. Teniendo en cuenta todo esto, el diagnóstico temprano de anomalías se vuelve más importante.

Operaciones innecesarias

Por supuesto, hay procedimientos invasivos innecesarios en bebés normales. Existe el riesgo de que todos los procedimientos causen un aborto espontáneo a ciertas tasas, incluso si el bebé es normal. Por lo tanto, si se encuentra un problema, el riesgo debe explicarse completamente al paciente y el procedimiento debe realizarse después de la decisión conjunta. De lo contrario, surgirán problemas en términos de la familia, el médico y el laboratorio.

Teniendo en cuenta todo esto, está claro lo importante y difícil que es seguir el embarazo de cerca y con precisión. Además, incluso hoy, no existe un método de diagnóstico que muestre el 100% de todas las anomalías. Por lo tanto, tanto la embarazada como el médico deben tener el máximo cuidado para la progresión saludable del embarazo. La base de individuos sanos es un embarazo saludable.